厦门晚报讯(记者江雨丰 )17岁少女君君(化名)患上了系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎,医生说她需要终身吃药,目前她通过服用激素类药物控制病情。
既要供女儿读书又要赡养老人,她换了很多工作
君君和母亲吴女士住在马垅,今年5月,在集美一所中学读高一的她被确诊患病。
不到十平方米的房间,住着吴女士母女。屋里有一张床,床上挂着几件衣服,还有一张桌子和一个架子,放着吴女士批发的商品和一些药物。
吴女士说,2004年离婚后,第二年独自一人来到厦门,十年里搬了不下十次家。“因为之前都是我自己一个人,很困难,在一个地方住了一段时间就不得不搬走。”提起这些年的经历,吴女士眼眶红了。
她说,自己换了很多工作,现在做生意,每个月能挣两千元。每隔一段时间,她会将打工的钱寄一部分回老家。2012年,女儿君君从四川巴中老家来到厦门,和她一起生活。这几年,吴女士除了要供女儿读书、生活,家里的父母以及爷爷也都靠她赡养。
医生说如果控制不好病情,可能需要换肾
“我在厦门没有亲人,跟女儿相依为命。女儿得病之后,一些好姐妹帮我筹集了部分善款。”吴女士说,君君住院仅一个多月,只能用最便宜的药,花了7000多元。
“女儿的病就像一个肿瘤,长在我的心里,怎么都拿不掉。”吴女士说,“她现在还在青春期,对自己的病也没有概念,有时候还会叛逆。”吴女士说,女儿不喜欢她跟别人说生病的事,“让大家都知道她得病,觉得很丢脸,但是我实在没办法了,家里的条件就这样,根本没有钱治病了。”
因为实在没钱了,君君只能出院回到家中静养。服用的药物激素成分比较多,她有三个多月没有来例假了。医生告诉吴女士,如果不控制病情,肾功能可能会受影响,甚至需要换肾。 |