厦门大学团队研发新型阿尔茨海默病潜在抗体药物

东南网3月26日讯（记者 刘玮 通讯员 谢晨馨）阿尔茨海默病（AD），俗称老年痴呆，是老年人中最常见的神经疾病。与健康人相比，AD患者的大脑出现明显萎缩，这主要是因为大脑中的神经细胞死亡引起的，这也是AD病人脑功能受损的最主要原因。近日，厦门大学医学院神经科学研究所赵颖俊教授团队研发出了一种针对毒性tau蛋白的新型潜在抗体药物，这种药物能有效抑制tau蛋白沉积物引发的神经毒性，并在疾病动物模型中展现出了良好的治疗效果，为解决神经元死亡这一AD治疗的瓶颈问题提供了重要的思路。相关研究成果于3月20日发表在国际神经科学顶级期刊《神经元》上。

目前用于治疗AD的药物只能适度缓解病人的痴呆症状，但无法治愈疾病，最主要的原因可能是这些药物无法阻止大脑中神经细胞的死亡。过去的研究发现，AD病人大脑中存在一种称为tau蛋白的沉积物，这种沉积物可能是造成神经元死亡的重要因子。但目前还缺乏清除这种毒性蛋白沉积物的有效且副作用较小的方法。

“我们团队研发了一种特异性识别磷酸化tau蛋白p－tau217的抗体药物，这个药物对AD模型动物具有非常好的治疗效果。”赵颖俊介绍，他们发现p－tau217水平在在患者疾病发展中具有重要作用，通过抗体药物特异性清除该蛋白的沉积物可以实现对疾病的治疗。

实验中，该团队通过抗体对AD患者脑脊液中p－tau217的水平进行检测，发现p－tau217在AD患者中显著升高，随着患者疾病的发展，p－tau217水平会进一步增加，因此该团队认为p－tau217是治疗AD的潜在靶点。

随后，该团队对疾病动物进行了抗体治疗，发现经过抗体治疗后，动物脑内的tau沉积物明显变少，同时神经细胞死亡和大脑萎缩的情况得到明显抑制，认知功能得到了改善。同时，这一治疗方法还可以改善运动功能障碍，不会造成明显的副作用。

一直以来，AD是影响家庭幸福的严重疾病，同时随着老龄化的加重，我国的AD患者数量将进一步增加，通过该团队研发的潜在新型抗体药物，有望促进AD的早期诊断和治疗技术的发展，推动早日实现对AD的的早发现早治疗，改善AD患者的生活质量，减轻家属及社会的负担。