青少年近视散光严重 可能是圆锥角膜作祟

部分患者带致病基因

筛查确认可及时治疗

值得注意的是，圆锥角膜是由环境和基因因素共同导致，有的患者虽然带有致病基因，但未到发病期，也没有任何症状。圆锥角膜像“隐形杀手”一样潜伏着，逐渐伤害眼睛。通过基因筛查，可以发现基因缺陷类型，让“隐形杀手”现形。

未确诊的患者通过筛查，可以及时进行早期干预，延缓圆锥角膜的发展，并防治并发症。对于已确诊的患者，通过筛查也有利于防止基因遗传给下一代。吴护平说，家族多人患病的，基因筛查显得尤其必要。厦门眼科中心眼表及角膜科室近期将开展“圆锥角膜基因筛查”，可便捷高效地筛查致病基因。

不同阶段有不同疗法

晚期可进行角膜移植

圆锥角膜发病缓慢，一般双眼先后发病，部分患者发病急剧，会出现突发视物不见、重影等。该病一般有潜伏期、初期、完成期、瘢痕期四期，阶段不同，治疗方法也不同。

吴护平介绍，近年来，厦门眼科中心开展的角膜交联疗法，在国际上已经成为以圆锥角膜为代表的角膜扩张疾病的标准治疗之一。而角膜移植是治疗晚期圆锥角膜的最终途径。依托全国知名眼库丰富的角膜供体优势，以及国际上主流的飞秒角膜移植设备，厦门眼科中心凭借“量身定制”的手术方式，已帮助数名角膜盲患者重见光明。