厦门晚报讯(记者 朱俊博)昨天上午,1岁的航航被转入厦门市心脏中心接受治疗,他患有一种罕见的先天性心脏病——三尖瓣下移畸形。从今年3月至今,航航已住院三次,其间曾在三天内历经两场大手术,目前还未脱离生命危险。前期治疗已花掉30万元,如今,他的爸爸妈妈林银强和刘丽珍再也无力拿出15万元的手术费。 爱心读者若想帮助这个家庭,可拨打本报市民热线,记者将为您牵线搭桥,让您的爱心传递到患者家属手中。 分娩前4天做彩超,发现宝宝疑似患罕见病 28岁的林银强是厦门监狱的干警,妻子刘丽珍是集美区李林小学的教师,两人在2013年结婚,2016年4月12日生下了男宝宝航航。航航出生前4天,刘丽珍最后一次做彩超时,医生发现宝宝疑似患有三尖瓣下移畸形。但当时已由不得他们做决定,宝宝4天后顺利诞生。 “医生说,如果只是轻微的话,也不影响生活,活到七八十岁的患者也有,但如果严重的话,寿命短则一岁多,长则20岁左右。”林银强说,当时全家迎来新生命的喜悦还没过多久,就被阴影笼罩。 去年11月开始,航航出现呼吸困难,嘴唇发紫,停止发育等症状。林银强说,航航当时才7个月大,这些症状都是因心脏供血不足引起的。他们将航航送入医院检查,医生说除了患有三尖瓣下移畸形外,还患有中度肺动脉高压和房间膈缺损。 |
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