26周查出先天性心脏病 罕见类孟买血型难倒医院

东南网11月3日讯 （导报记者 李方芳 文/图） 还未出生就被查出先天性心脏病，面临手术时却被检查出是极为罕见的类孟买型ABmh血型（目前国内发现报道不到50例）……年仅1周4的翔安女孩妞妞，不得不面对重重危机。

导报记者从厦门市中心血站了解到，类孟买血型是一种比熊猫血还稀有的血型，可以说是“恐龙血型”。妞妞的父母心急如焚，不得不通过媒体期望寻找到配对的血型。

26周查出先心 爸妈决不放弃

“她很好动，在我肚子里就很不安分，经常踢我的肚子，让我整个晚上都睡不着。”妞妞的妈妈小杨回忆起怀孕的时候，尽管辛苦，但孩子就要出生的喜悦让她觉得再累也是值得的。

就在她怀孕26周时，肚子里的胎儿却被检查出了先天性心脏病，“当时好多人都劝我们放弃，说这种病以后做手术风险很大，但是我们说什么也不能放弃啊。”小杨说，医生曾说过，也有一些孩子的心脏缺损会自愈，那就不需要做手术了。

2015年，妞妞出生了，小杨夫妇给她取了“心怡”这个名字，就是期望她小小的心脏能够平安地自愈。在爸爸妈妈还有爷爷奶奶的悉心照顾下，她快快乐乐地成长，虽然发育比同龄人慢了点。

今年8月，当小杨夫妇抱着孩子去复查后，彩超结果给了他们当头一棒：孩子的心室缺损不仅没有自愈，反而加大了。医生明确地表示，妞妞的心脏没办法自愈，必须尽快做手术，否则很可能有生命危险。

手术起波折，罕见血型难倒医院

拿到结果后，小杨夫妇回家相对无语，落泪了一个晚上，最后还是下定决心让妞妞接受手术。“做了手术，我们也不用整天提心吊胆了。孩子一感冒发烧，我们就怕她的心脏受不了。”小杨说，妞妞4个月大时，有次感冒引起肺炎，还引起了心衰，幸好一直吃地高辛控制才安全度过。

10月8日，妞妞入住厦门大学附属心血管病医院，等待做手术，可是到第4天早上要安排手术时，意外却出现了。医院配血的医护人员忙了整整2天，配了40袋血，怎么都无法和妞妞的血型配上，手术只得暂时延缓。

输血科的王小婷医生表示，血样测试初步结果出来了——“ABmh”类孟买血型。这是一种在全国都相当罕见的血型啊。

导报记者打电话联系厦门中心血站，没有该血型的备用；联系了省血液中心稀有血型之家，同样也没有！这就意味着妞妞现在没办法做手术了。“血没找到，孩子的手术就得一直拖下去。想到这里我们就整晚合不上眼。”在翔安的家中，不谙世事的妞妞还不知道自己面临的难题，依旧缠着爷爷奶奶玩着游戏。小杨看着妞妞，忧虑摆在了脸上：“我们知道这种血型的人很少，也不知道要怎么去寻找，希望是这种血型的好心人，如果看到能帮助下我的孩子，让她可以顺利手术，我们感激他一辈子。”

截至导报记者发稿，医院传来消息，福州有位肖女士打来电话表示，自己是类孟买O型血，几年前她曾为类孟买AB型患者献过血。明天下午她将赶来厦门，到第一医院做血液配型。但能不能配型成功还是未知数。

你是“恐龙血”吗？

厦门市中心血站工作人员介绍，类孟买血型世界各地都十分罕见，非常珍稀，比“熊猫血”要珍贵得多。除了血型鉴定容易漏诊或误判外，需要输血时也不容易，就像寻找“恐龙血”一样艰难（因为一般医院的输血科、血站都很少有储备）。

据文献报道，孟买血型发现概率约为四十万分之一，类孟买血型发现概率约为三十万分之一，目前国内发现报道不到50例。该血型比“熊猫血”(即RhD阴性血，人群比例约为3/1000)更为稀有，有人称之为“恐龙血型”。

如果您或者身边的朋友是“恐龙血型”，或者您有相关的线索请及时联系本报热线，帮帮可爱的妞妞。